第37回日本トキシコロジー学会学術年会発表内容 (未翻訳)
本ページは第37回日本トキシコロジー学会学術年会にて発表した内容を、抜粋・まとめたものです。掲載されているデータはすべて発表者に帰属します。無断転用、印刷配布はしないでください。内容へのご質問等はヤマサ醤油営業情報室へお問い合わせ下さい。 また、ヤマサ醤油では2011年9月より80072 ラット/マウスSP-Dキット「ヤマサ」EIAを販売 いたします。下記発表にありますELSIAはプロトタイプであり、製品とは仕様が異なっております。発表中の測定方法、測定値等は製品とは異なる点もござ います。あくまで研究開発時の参考値としてご参照下さい。 |
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ラット/マウスにおけるサーファクタントプロテインDの 村山 寛, 永江 尚人, 村田 誠, 濱沖 勝(ヤマサ醤油 (株)診断薬事業部 ) |
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【目的・背景】 |
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【結果】 | |
1. ラットSP-D ELISA系の構築 |
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抗ラットSP-Dモノクローナル抗体 ラット気管支肺胞洗浄液から精製したSP-DをBALB/cマウスに免疫し、モノクローナル抗体29クローン得た。それらの中からELISAに最適なクローンの選別を行い、クローン12A2と6D1の組み合わせでELISAの系を構築した。 |
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Figure 1 抗ラットモノクローナル抗体12A2 and 6D1を用いたウエスタンブロッティング |
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ELISA系の構築 Figure 2に示すプロトコルにより、インキュベーション時間合計3.5時間、ラット血清50倍希釈およびマウス血清10倍希釈 で測定が可能であった。 |
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Figure 2 ELISA の測定法の概略図. |
Figure 3 ELSIAの標準曲線 |
ELISAの性能評価 各試験はいずれも良好な結果を示した。 |
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Figure 4 希釈直線性試験 |
Table 1 Normal ratの血清SP-D値 |
Table 2 添加回収試験 |
Table 3 同時再現性, 日差再現性 |
2. 急性肺障害モデルの血中SP-Dの測定 | |
ブレオマイシン誘導肺線維症モデル ラットおよびマウスに、ブレオマイシンを気管内投与し、ELISAにて血清SP-D濃度測定を行ったところコントロールに対して高値を示した。 |
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Figure 5 ブレオマイシン肺障害ラットの 血清SP-Dの経時変化 |
Figure 6 ブレオマイシン肺障害マウスの 血清SP-D値 |
塩酸気管内投与肺障害モデル BALB/cマウスに塩酸 (0.1N) を気管内投与し、ELISAにて血清SP-D濃度測定を行った。コントロールに比べ、塩酸を投与したマウスの血清SP-D濃度は、投与後上昇し48時間でピークに達した。 |
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Figure 7 塩酸気管内投与マウスの血清SP-D値 | |
【結論】 ブレオマイシン誘導肺線維症モデルは、急性肺障害による高度の炎症に伴って線維化が出現することが知られており、血清SP-D濃度は報告されている肺 lysateの炎症性サイトカインの変動パターンと類似した挙動を示したことから、炎症の程度を反映している可能性があると考えられた。以上の結果より、 ラットとマウスにおいて血清SP-Dは急性肺障害の有無を判断する有用な手段になり得ると考えられた。 |